Vienmēr ir pārsteidzoši dzirdēt stāstus par to, kā cilvēki ar invaliditāti izmanto savus trūkumus, lai iedvesmotu citus.
Viens šāds cilvēks ir Džono Lankasters. Džono ir 30 gadus vecs un nāk no Apvienotās Karalistes. Viņš piedzima ar retu ģenētisku traucējumu, ko sauc par Trīčerea Kolinsa sindromu. Šis sindroms izraisa galvaskausa un sejas deformāciju. Slimība ir tik reta, ka rodas 1 no 50000 cilvēkiem.
Džono nesen uzzināja, ka 2 gadus vecs bērns vārdā Zakarijs Valtons no Austrālijas cieš no līdzīgas slimības. Džono nolēma izdarīt kaut ko neticamu zēna labā un devās pie viņa uz Austrāliju.
Ej uz nākamo lapu, lai lasītu tālāk!